(FOLHAPRESS) – O Ministério da Saúde e a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ainda não chegaram a uma conclusão a respeito das investigações dos eventos adversos causados pela Butantan-DV, a vacina contra a dengue fabricada pelo Instituto Butantan.
O imunizante é considerado por especialistas e autoridades de saúde como uma ferramenta importante para o controle da dengue no país. Calor e chuva formam o cenário propício para a proliferação do mosquito Aedes aegypti e, consequentemente, para o aumento da infecção. O El Niño vai potencializar essas condições.
No dia 8 de junho, o ministério anunciou a interrupção do uso da Butantan-DV no SUS (Sistema Único de Saúde).
A decisão temporária ocorreu após a identificação de 42 episódios de reações adversas mais severas, que foram temporalmente associadas ao momento da aplicação da vacina.
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“Os especialistas estão investigando detalhadamente nessas 42 pessoas se tem alguma condição clínica, algum motivo [que provocasse as reações]. A partir dessa investigação, será definido como a vacina poderá ser utilizada de forma segura para a população”, afirma o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
Padilha conversou com a reportagem na manhã desta segunda-feira (6), durante o Fórum de Saúde promovido pela Amcham Brasil (Câmara Americana de Comércio para o Brasil). O evento reuniu executivos das principais empresas do setor para debater os desafios da regulação, da inovação e do acesso à saúde no país.
Na abertura, o ministro ressaltou o potencial do Brasil no setor da saúde. Ele citou a dengue e a crise climática como temas decisivos para a saúde global e para a saúde pública.
“A crise climática é acima de tudo uma crise de saúde pública. Um em cada 12 hospitais paralisaram suas atividades por conta da tragédia climática. Esse é o relatório que apresentamos com a Organização Mundial de Saúde na COP30. Doenças surgem em regiões que não existiam por conta das mudanças climáticas.”
Alexandre Padilha disse que não é possível saber quando as investigações sobre as reações graves associadas à Butantan-DV serão finalizadas, mas espera que ocorra o mais rápido possível.
“O Instituto Butantan faz parte dessa avaliação e vai devolver para a Anvisa o que encontrou em relação a isso. Em paralelo, o Ministério da Saúde compôs um painel de especialistas para pensar e organizar cenários, a depender do resultado. Pode ser que essa investigação sinalize que a vacina deva ficar restrita a um determinado público ou região”, explica Padilha.
Em junho, em paralelo à suspensão da Butantan-DV, o Ministério da Saúde havia oficializado a compra de 18 milhões de doses da vacina contra a dengue (Qdenga) da farmacêutica japonesa Takeda. O acordo garante o imunizante para o SUS até 2027.
As doses continuarão disponíveis às crianças e aos adolescentes de 10 a 14 anos. De acordo com Alexandre Padilha, mais de 8 milhões de jovens já foram vacinados com a Qdenga.
SARAMPO
Questionado pela Folha de S.Paulo, o ministro da Saúde afirmou que os cinco casos de sarampo registrados recentemente na zona norte de São Paulo têm ligação direta com a Bolívia, país que também enfrenta surtos da doença.
Em 2025, o Brasil notificou 38 casos de sarampo, segundo o ministro. “Esses 38 casos importados só não se propagaram por conta do nosso esforço de vacinação. Estamos reforçando a parceria com a prefeitura de São Paulo e de Guarulhos e a rede estadual.”
Na quinta (2), moradores dos dois municípios receberam em seus celulares alertas do Ministério da Saúde para se vacinarem contra o sarampo. A mensagem dizia que a vacinação reduz o risco de transmissão do sarampo e ressaltava que o imunizante é gratuito e está disponível no SUS para todas as pessoas entre 6 meses e 59 anos.
Alexandre Padilha afirmou que a recertificação de país livre do sarampo que o Brasil conquistou em 2024 não está ameaçada.
