A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou, nesta sexta-feira (22), a produção irregular de tirzepatida em uma empresa localizada no Tocantins. A ação ocorreu durante uma operação conjunta com as vigilâncias sanitárias do Distrito Federal e do Estado, que identificou a manipulação de cerca de 6 mil unidades da substância sem autorização adequada.
A fiscalização foi realizada em unidades da empresa Nutromni e constatou que a companhia, autorizada a atuar na área de nutrição parenteral, terapia intravenosa utilizada em pacientes hospitalares, não possuía permissão para manipular medicamentos agonistas do receptor GLP-1, grupo ao qual pertence a tirzepatida, substância utilizada em tratamentos contra obesidade e diabetes tipo 2.
A interdição ocorreu na unidade da empresa instalada no Tocantins. Durante a inspeção, técnicos localizaram ordens de manipulação que confirmavam a produção da substância. No entanto, os estoques físicos da tirzepatida não foram encontrados nos locais fiscalizados.
Segundo a Anvisa, a empresa também não apresentou documentos que comprovassem a realização de testes obrigatórios de segurança e qualidade das preparações manipuladas. Entre os procedimentos sem comprovação estavam análises de esterilidade, estabilidade e controle microbiológico.
A ausência desses testes, especialmente em medicamentos injetáveis, eleva o risco de contaminação por bactérias e fungos, podendo comprometer a segurança dos pacientes.
A operação faz parte de uma série de ações intensificadas pela Anvisa para combater a fabricação e comercialização irregular de medicamentos utilizados para emagrecimento. Conforme a agência, produtos injetáveis exigem controle rigoroso em todas as etapas de produção, armazenamento e transporte.
