A vacinação com a nova vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan começará a ser testada no Sistema Único de Saúde (SUS) a partir de 17 de janeiro. A aplicação inicial ocorrerá em Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais. Já no dia 18 de janeiro, a campanha será aberta em Botucatu, no interior de São Paulo.
As três cidades foram escolhidas pelo Ministério da Saúde para acompanhar os resultados da vacinação antes de uma possível expansão da campanha para outras regiões do país.
O público-alvo nessa fase inclui moradores entre 15 e 59 anos. A expectativa do governo federal é imunizar ao menos metade da população dessas cidades para analisar indicadores como adesão, redução de casos e impacto sobre a circulação do vírus.
Como será a fase de testes?
Para a etapa inicial, será utilizada parte do primeiro lote de 1,3 milhão de doses já entregue pelo Butantan ao ministério. Além da população geral, o plano prevê a vacinação de profissionais da atenção primária, como médicos, enfermeiros e agentes comunitários que atuam diretamente nas unidades básicas de saúde.
A aplicação nesses profissionais deve começar no fim de janeiro. Segundo o Ministério da Saúde, a campanha nacional com a vacina do Butantan ainda depende do aumento da disponibilidade de doses, o que ocorrerá de forma progressiva.
Ampliação gradual da vacinação
A produção do imunizante está vinculada a um acordo de transferência de tecnologia entre o Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines. Com a expansão da capacidade produtiva, a estratégia de vacinação deve ser estendida para outras regiões do país.
A previsão é que a ampliação ocorra de forma escalonada, começando pela população mais velha, aos 59 anos, e avançando gradualmente até o público de 15 anos, conforme o volume de doses disponíveis.Divulgação/ButantanA Butantan-DV é a primeira vacina contra a dengue em dose única aprovada no mundo. O imunizante recebeu aval da Anvisa no fim de novembro e pode ser aplicado em pessoas de 12 a 59 anos.
Eficácia e cenário atual
Nos estudos clínicos, a vacina apresentou 74,7% de eficácia geral contra a dengue, 91,6% contra formas graves e com sinais de alarme, além de 100% de proteção contra hospitalizações. Os dados também indicam que a proteção se mantém por pelo menos cinco anos.
Atualmente, o SUS oferece a vacina Qdenga, da farmacêutica Takeda, que exige duas doses e é destinada a crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, grupo com maior número de internações pela doença.
